Otroci z Duchennovo mišično distrofijo (DMD) v Sloveniji bodo lahko prejemali inovativno zdravilo givinostat, saj ga je ZZZS uvrstil na pozitivno listo zdravil. Zdravilo, ki ga je odobrila tudi Ema, upočasnjuje napredovanje bolezni pri pokretnih bolnikih, starih 6 let in več. Dostopnost tega zdravila predstavlja pomemben korak pri zdravljenju te redke in neozdravljive bolezni v Sloveniji.

ZZZS je zdravilo duvyzat (givinostat) za zdravljenje Duchennove mišične distrofije uvrstil na pozitivno listo, s čimer bo zdravilo dostopno v okviru obveznega zdravstvenega zavarovanja. Cena zdravila je 16.122,49 evrov, namenjeno pa je pokretnim bolnikom, starim 6 let in več. Iz Društva DMD so novico sprejeli z olajšanjem, saj zdravilo lahko upočasni napredovanje bolezni, če ga otrok prejme pravočasno.

ZZZS je uvrstil zdravilo duvyzat za zdravljenje Duchennove mišične distrofije na pozitivno listo, kar bo omogočilo dostop do zdravljenja v okviru obveznega zdravstvenega zavarovanja. Zdravilo je namenjeno bolnikom, starim šest let in več, ki še lahko hodijo, ob sočasnem zdravljenju s kortikosteroidi. V Društvu Dušenova mišična distrofija Slovenija in poslanski skupini SD odločitev pozdravljajo, saj bo to izboljšalo kakovost življenja bolnikom in njihovim družinam.

ZZZS je uvrstil zdravilo duvyzat na pozitivno listo, kar omogoča zdravljenje Duchennove mišične distrofije otrokom nad 6 let s strani obveznega zdravstvenega zavarovanja. Zdravilo ne pozdravi bolezni, vendar lahko upočasni njeno napredovanje, kar pozdravljajo tako Društvo Dušenova mišična distrofija Slovenija kot tudi poslanska skupina SD. Odločitev ZZZS je pomembna za otroke z redkimi boleznimi in njihove družine.